摘要：这种简单量化的评价方式，一定程度上助长了科研浮躁现象。 ...
双学士学位只发放一本学位证书 首批上海市普通高等学校双学士学位复合型人才培养项目共24个。
由两个医疗队对所有出院患者进行了随访。作者们认为，这些复检呈阳性的患者没有造成新的病毒传播。
此前也有研究人员认为新冠患者的复阳或因出院时检测结果的假阴性问题造成。为预防新冠肺炎第二波感染，作者们建议，新冠肺炎患者康复后，应在类似方舱这样的医疗机构进行至少14天的临床观察。在复检阳性组中，15例患者(65%)在复检时无症状，其余8例患者（35%）至少有一种与COVID-19相关的症状。而中国医学科学院医学动物实验研究所秦川等人用SARS-CoV-2感染的恒河猴模型研究认为，原发性新冠病毒感染可防止随后再感染。2020年1月11日至2020年4月1日，武汉市肺科医院有651例患者康复。
作者们最后指出，我们发现，在复检呈阳性的患者中，52%携带抗病毒的IgG抗体，30%携带IgM抗体，提示他们的免疫系统产生部分免疫识别。作者：贺梨萍 来源：澎湃新闻 发布时间：2020/7/9 9:06:07 选择字号：小 中 大 武汉651例新冠患者出院随访：3%复阳，均未造成传播 新冠疫情持续半年多以来，围绕着病毒本身和临床等的诸多问题仍待解，复阳是其中的关注点之一。虽然长期以来人们认为它是线粒体复合物1的抑制剂和AMPK的激活剂，但最近越来越多的证据表明，肠道微生物群的改变也有助于二甲双胍治疗2型糖尿病。
1篇试图在体外鉴定GV-971结合蛋白。另一篇初步研究了GV-971在A依赖小鼠模型中引起的基因表达改变。以使用最广泛的口服2型糖尿病药物二甲双胍为例，它通过多种组织中不同机制来控制血糖，包括降低肝葡萄糖生成，减少肠道葡萄糖吸收，以及改善外周组织对葡萄糖的吸收和利用等。一篇是未经同行评审的会议摘要，概述了当时尚未发表的GV-971研究成果。
这些综述没有一篇着重讨论了GV-971。迄今为止，我们发现了多种机制共同促进GV-971在阿尔兹海默病患者中的治疗效果。
在12篇论文中： 4篇为综述文章，总结糖类在治疗阿尔兹海默病方面的潜力和机理。还可以直接作用于神经元或神经胶质细胞 而在去年那项研究中，GV971还能通过调节肠道微生物和炎症间接抑制阿尔茨海默症的进展。可以抑制过氧化氢、莨菪碱等有毒物质对神经系统造成的伤害。耿美玉为何没有引用自己之前的研究结果？ 饶毅质疑： 耿美玉博士此前已经发表了12篇与GV971有关甚至密切相关的论文，包括体内和体外研究。
耿美玉团队还在文章中表示： 我们经过十年努力，以更好地了解GV-971的分子机制和治疗用途。我们的目标是尽快完成这些研究并发表我们的研究结果。参考资料： https://doi.org/10.1038/s41422-020-0377-7 https://doi.org/10.1038/s41422-020-0344-3 特别声明：本文转载仅仅是出于传播信息的需要，并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性。一篇是研究了GV-971对帕金森氏病的潜在作用，这与阿尔兹海默病不同。
实际上，市场在售药物通过靶向多种路径而达到预期治疗效果的情况并不罕见。耿美玉回应： 我们不同意这个评价。
以下摘取饶毅文章中的两点主要质疑及耿美玉团队的相应回应。其余3篇：一篇关注GV-971衍生物的化学合成，并未关注GV-971本身。
GV-971为何有这么多作用靶标？ 饶毅质疑： 耿美玉团队过往研究声称，GV-971可以直接与A结合，同时保护神经系统免受A毒害。尽管通常来说存在不同的靶标意味着副作用，但作者声称，GV971的所有靶标和作用都有助于缓解阿尔茨海默症。包括：耿美玉为何没有引用自己之前的研究结果，以及GV-971为何有这么多作用靶标。但是这些论文没有一篇在本论文中被引用。GV-971对肠道菌群和相关神经炎症的影响可能是最重要的方面之一。7月13日，耿美玉团队针对上文中提出的质疑，在《细胞研究》上发文回应。
文章就中科院上海药物研究所耿美玉团队去年9月关于阿尔兹海默病国产新药GV-971的研究论文，主要提出两点质疑。我们还积累了大量数据，这些数据在体外和体内均支持GV-971对淀粉样蛋白聚集以及相关的神经元损害和认知能力下降的影响。
因为它们与此次研究的相关性很有限耿美玉回应： 我们不同意这个评价。
饶毅与耿美玉之间的争论就是围绕这篇封面文章展开的。虽然长期以来人们认为它是线粒体复合物1的抑制剂和AMPK的激活剂，但最近越来越多的证据表明，肠道微生物群的改变也有助于二甲双胍治疗2型糖尿病。
以使用最广泛的口服2型糖尿病药物二甲双胍为例，它通过多种组织中不同机制来控制血糖，包括降低肝葡萄糖生成，减少肠道葡萄糖吸收，以及改善外周组织对葡萄糖的吸收和利用等。★ 最新消息：14日傍晚6时许，饶毅在个人公众号饶议科学上发表了《评耿美玉等有关GV-971的回复》。可以抑制过氧化氢、莨菪碱等有毒物质对神经系统造成的伤害。迄今为止，我们发现了多种机制共同促进GV-971在阿尔兹海默病患者中的治疗效果。
在12篇论文中： 4篇为综述文章，总结糖类在治疗阿尔兹海默病方面的潜力和机理。文章就中科院上海药物研究所耿美玉团队去年9月关于阿尔兹海默病国产新药GV-971的研究论文，主要提出两点质疑。
7月13日，耿美玉团队针对上文中提出的质疑，在《细胞研究》上发文回应。这些效应在药物靶标、有效位点的位置和治疗机制方面都显著不同。
耿美玉团队还在文章中表示： 我们经过十年努力，以更好地了解GV-971的分子机制和治疗用途。另一篇初步研究了GV-971在A依赖小鼠模型中引起的基因表达改变。
如其他媒体、网站或个人从本网站转载使用，须保留本网站注明的来源，并自负版权等法律责任。耿美玉为何没有引用自己之前的研究结果？ 饶毅质疑： 耿美玉博士此前已经发表了12篇与GV971有关甚至密切相关的论文，包括体内和体外研究。一篇是未经同行评审的会议摘要，概述了当时尚未发表的GV-971研究成果。在我自己对国内外生物医学研究历史的研究中，我从来没有遇到过一种药物，能通过这么多靶标来治疗或缓解一种疾病。
我们还积累了大量数据，这些数据在体外和体内均支持GV-971对淀粉样蛋白聚集以及相关的神经元损害和认知能力下降的影响。因为它们与此次研究的相关性很有限。
作者：李晨阳 来源：科学网微信公号 发布时间：2020/7/14 21:44:59 选择字号：小 中 大 Cell Research发表有关GV-971治疗阿尔茨海默症的学术争鸣讨论 一周前（7月6日），北京大学教授饶毅在《细胞研究》（Cell Research）上，发表题为Omission of previous publications by an author should be corrected（作者此前研究中的疏漏有待更正）的文章。其余3篇：一篇关注GV-971衍生物的化学合成，并未关注GV-971本身。
耿美玉回应： 我们并不认为这12篇论文适合被引用。1篇试图在体外鉴定GV-971结合蛋白。
